辉凌医学(Ferring Pharmaceuticals)及辉凌旗下母公司Rebiotix今天同年底,僵持将在IDWeek 2021上请示RBX2660针灸开发新项目的图表,RBX2660是一种基于动物细胞第三组的在研水蛭生物学治疗法类固醇,运用于下降险恶杆菌(C. difficile)长时间染病。大会将于2021年9同年29日至10同年3日离线召开。
值得注意的是,上述图表包含对五项革新针灸研究工作量化的首次请示,这些研究工作代表了基于动物细胞第三组的水蛭生物学治疗法类固醇的这一全方位针灸事实库里的所有内容。此次请示的原作者是Rebiotix针灸开发新主管Lindy L. Bancke法医学麻省理工学院,她是旨在表彰多才多艺科研的IDWeek 2021议题理事会选择奖(Program Committee Choice)差不多的四位者之一。
此外,该母公司将请示图表,表明RBX2660在胃部动物细胞第三组以后里的关联以及有可能的多重耐药菌去定植的负面影响。
辉凌医学旧金山分母公司首席科学吏James P Tursi, M.D.表示:“我们在IDWeek上的图表请示不仅将充实愈发多地背书RBX2660的针灸事实库,而且它们汇集了近十年的研究工作,这些研究工作表明,RBX2660针灸撤消与动物细胞第三组掺入的关系取得了不同寻常的进展。”
RBX2660针灸开发新项目是针对险恶杆菌长时间染病的基于动物细胞第三组的治疗法类固醇领域史上开展的样本量较大且可靠的研究工作,迄今已募集1,000多例病人,其里包含两项对病人开展24个同年随访的研究工作。
五篇请示摘要的详情如下:
请示结尾:基于动物细胞第三组的水蛭生物学治疗法类固醇RBX2660对险恶杆菌长时间染病个体的有效持续性:来自五项革新针灸研究工作的图表请示原作者:Rebiotix针灸开发新主管Lindy Bancke法医学麻省理工学院年所发表小时:旧金山东南部夏令时9同年29日(周五)当日8:00
请示结尾:险恶杆菌长时间染病个体施用在研活生物学治疗法类固醇RBX2660后,抗菌素耐药等位基因下降请示原作者:Rebiotix转化生物学学总监Heidi Hau麻省理工学院年所发表小时:旧金山东南部夏令时9同年29日(周五)当日8:00
请示结尾:在研水蛭生物学治疗法类固醇RBX2660治疗法取得成功下降险恶杆菌长时间染病与动物细胞第三组以后相关:来自3期针灸试验的一致事实请示原作者:Rebiotix首席科学吏、辉凌医学动物细胞第三组研究工作总经理Ken Blount麻省理工学院 年所发表小时:旧金山东南部夏令时9同年29日(周五)当日8:00
请示结尾:基于动物细胞第三组的在研水蛭生物学治疗法类固醇RBX2660对险恶杆菌长时间染病个体的安全持续性:来自五项革新针灸研究工作的图表请示原作者:Rebiotix针灸研究工作副总监Tricia Braun法医学麻省理工学院年所发表小时:旧金山东南部夏令时9同年29日(周五)当日8:00
请示结尾:用RBX2660治疗法险恶杆菌长时间染病后胆汁酸掺入快速以后——来自PUNCH CD3 3期试验的结果请示原作者:辉凌研究工作院科学家Romeo Papazyan麻省理工学院 年所发表小时:旧金山东南部夏令时9同年29日(周五)当日8:00
关于胃部动物细胞第三组和险恶杆菌染病
险恶杆菌染病(CDI)是负面影响全球民众的一种严重且可能有可能的病症。险恶杆菌是一种可引致致残持续性症状的病原体,例如重度腹泻、发烧、胃部压痛或疼痛、食欲丧失、烦躁和结肠炎1。旧金山病症操纵与卫生保健区域内(CDC)同年底CDI为流行病学威胁,CDI每年仅在旧金山就可导致约50500人患病和数500人死亡,需要立即采取紧急行动1,2,3。
险恶杆菌染病通常是病情恶化恶持续性可逆的开始,给病人和医疗保健引致沉重经济负担4,5。高达35%的CDI病例在在在病因后会病情恶化6,7,病情恶化者发生必要性染病的安全性明显升高8,9,10,11。据信,首次病情恶化后,高达60%的病人可能会再次病情恶化12。
险恶杆菌长时间染病(rCDI)与胃部动物细胞第三组的破坏或“生态平衡失调”有关。胃部动物细胞第三组是相对于大众化的动物细胞群落,对生命体健康有着至关重要的作用。愈发多的事实断定,胃部动物细胞第三组的第三组成和/或多样持续性受到影响时,可能会带来相关的严重病症安全性,包含CDI。现今rCDI的标准治疗法是抗生素,抗生素无法解决问题潜在的生态平衡失调或以后胃部动物细胞第三组13。研究工作表明,使用抗生素会破坏胃部动物细胞第三组的生态平衡,而且也是rCDI的主要安全性因素6,7,13。
以后胃部动物细胞第三组愈发被认为是险恶杆菌长时间染病的一种有前途的治疗法选择14。
参考文献:
1. Centers for Disease Control and Prevention. What Is C. Diff? 17 Dec. 2018. Available at: .(旧金山病症操纵与卫生保健区域内。何为险恶杆菌?2018年12同年17日。请会面)
2. Centers for Disease Control and Prevention. Biggest Threats and Data. 14 Nov. 2019. Available at: .(旧金山病症操纵与卫生保健区域内。较大威胁和图表。2019年11同年14日。请会面)
3. Fitzpatrick F, Barbut F. Breaking the cycle of recurrent Clostridium difficile. Clin Microbiol Infect. 2012;18(suppl 6):2-4.(Fitzpatrick F、Barbut F。跳出险恶杆菌长时间染病的可逆。《针灸动物细胞学和染病》2012;18(月号6):2-4)
4. Centers for Disease Control and Prevention. 24 June 2020. Available at: (旧金山病症操纵与卫生保健区域内。2020年6同年24日。请会面)
5. Feuerstadt P, et al. J Med Econ. 2020;23(6):603-609.(Feuerstadt P等。《针灸经济学Magazine》2020;23(6):603-609.)
6. Lessa FC, Mu Y, Bamberg WM, et al. Burden of Clostridium difficile infection in the United States. N Engl J Med. 2015;372(9):825-834.(Lessa FC、Mu Y、Bamberg WM等。旧金山险恶杆菌染病方面的经济负担。《新泽西针灸Magazine》2015;372(9):825-834.)
7. Cornely OA, et al. Treatment of First Recurrence of Clostridium difficile Infection: Fidaxomicin Versus Vancomycin. Clinical Infectious Diseases. 2012;55(S2):S154–61.(Cornely OA等。险恶杆菌染病首次病情恶化的治疗法:非达索抗病毒vs万古抗病毒。《针灸染病持续性病症》2012;55(S2):S154–61.)
8. Riddle DJ, Dubberke ER. Clostridium difficile infection in the intensive care unit. Infect Dis Clin North Am. 2009;23(3):727-743. (Riddle DJ、Dubberke ER。重症监护病房里的险恶杆菌染病。《美洲染病持续性病症针灸》2009;23(3):727-743.)
9. Nelson WW, et al. Health care resource utilization and costs of recurrent Clostridioides difficile infection in the elderly: a real-world claims. J Manag Care Spec Pharm. Published online March 11, 2021. (Nelson WW等。老年人险恶杆菌长时间染病的医疗卫生资源租用和成本:真实世界理赔。《管理的设计医疗和本科当铺Magazine》离线发表于2021年3同年11日。)
10. Kelly, CP. Can we identify patients at high risk of recurrent Clostridium difficile infection? Clin Microbiol Infect. 2012; 18 (Suppl. 6): 21–27. (Kelly, CP. 我们能否识别险恶杆菌长时间染病高危病人?《针灸动物细胞学和染病》2012;18(月号6): 21–27.)
11. Smits WK, et al. Clostridium difficile infection. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16020. doi: 10.1038/nrdp.2016.20. (Smits WK等。险恶杆菌染病。《其本质综述病症革命史》2016;2:16020. doi: 10.1038/nrdp.2016.20.)
12. Leong C, Zelenitsky S. Treatment strategies for recurrent Clostridium difficile infection. Can J Hosp Pharm. 2013;66(6):361-368.(Leong C、Zelenitsky S。险恶杆菌长时间染病的治疗法意图。《加拿大医院当铺Magazine》2013;66(6):361-368.)
13. Langdon A, Crook N, Dantas G. The effects of antibiotics on the microbiome throughout development and alternative approaches for therapeutic modulation. Genome Med. 2016;8(1):39.(Langdon A、Crook N、Dantas G。抗生素开发新全程对动物细胞第三组的不稳定性以及治疗法持续性调节的替代方法。《等位基因第三组针灸》2016;8(1):39.)
14. van Nood E, Vrieze A, Nieuwdorp M, et al. Duodenal infusion of donor feces for recurrent Clostridium difficile. N Engl J Med. 2013;368(5):407-415. (van Nood E、Vrieze A、Nieuwdorp M等。十二指肠输注供体粪便运用于治疗法险恶杆菌长时间。《新泽西针灸Magazine》2013;368(5):407-415.)
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