JEADV:银屑病患儿循环磷脂酶A2、IVD、DNA的研究

自身复合物，如去整合素和含有金属线粒体酶残基的去整合素的集凝血酶的集线粒体模体5(ADAMTSL5)和磷脂酶A2组IVD(PLA2G4D)等自身复合物加入银屑病的发病过程。无线粒体脱氧核糖核酸(CfDNA)作为一种脊椎动物标志物的重要功能性已造成皮肤上科教育领域的瞩目，众所周知是在银屑病中的，其浓度和气化中的的囊肿甲基化-脱氧核糖核酸低水平仅有低于生活品质大鼠。然而，关于自身复合物无关的cfDNA在银屑病中的的临床意义尚仍未见另据。因此，本科学研究用以探讨银屑病病患者气化自身复合物无关DNA低水平。

从102名银屑病病患者（年龄组22-87岁；83名未成年和19名女功能性，有或没有手部肇因；不存在：不不存在=29:73）和33名生活品质对照授予抗体探针。除此以外顺利进行从抗体探针中的分离cfDNA并使用胶体数字RNA连锁反应（ddPCR）测量银屑病无关自身复合物DNA批量。LL-37和PLA2G4D的2个探针购自Bio-Rad（Hercules，CA，USA）。所有物理方案仅有已授予该机构审查委员会的批文，并根据赫尔辛基世界人权宣言顺利进行。

首先，我们体检了银屑病无关自身复合物的cfDNA是否不存在。DdPCR标示出新，正常人和银屑病病患者仅有可探测到PLA2G4D DNA(绘出新1a)，但仍未探测到LL-37DNA(信息仍未示出新)，银屑病病患者气化PLA2G4D DNA批量数明显低于生活品质大鼠(绘出新1b)。气化PLA2G4DDNA低水平的ROC双曲线标示出新双曲线下km为0.788(95%恰当下行：0.696-0.880)(绘出新1c)。

其次，我们分析了气化PLA2G4D DNA批量数与银屑病哮喘(年龄组、功能性别、银屑病km和更为严重往往指数(PASI)高分、有无手部肇因)相互间的父子关系，注意到气化PLA2G4D DNA低水平与年龄组、功能性别无关。然而，我们确实观察到气化PLA2G4D DNA低水平与PASI高分相互间不存在微弱的正无关(绘出新1d)。我们采自了17由此可知有效地化疗前后的抗体标本，化疗后抗体PLA2G4D低水平较化疗前突出新减低(绘出新1e)。手部肇因病患者气化PLA2G4DDNA批量数突出新低于无手部肇因病患者(不存在：缺失=1596.5±1417.4：1103.6±1385.1批量/mL，p=0.045)，气化PLA2G4DDNA低水平的ROC双曲线下km为0.627(95%恰当下行：0.506~0.749)(绘出新1f)。然而，PLA2G4D DNA批量与手部病变的愈演愈烈/更为严重往往相互间没有无关功能性(信息仍未标示出新)。

PLA2G4D是一种银屑病复合物，在银屑病皮损皮肤上(角质形成线粒体、线粒体体状线粒体、巨噬线粒体和T线粒体)中的过表述。PLA2G4D(作为脂质复合物)甲基化CD1a反应功能性T线粒体造成了大量IL-22和IL-17A，这些底物机制诱导银屑病病变。此外，PLA2浓度和活功能性的增加反映了类风湿功能性手部炎病变的激活。我们的科学研究注意到银屑病病患者cfDNA中的气化PLA2G4D DNA低水平突出新低于生活品质大鼠，银屑病手部炎病患者气化PLA2G4D DNA批量数突出新低于寻常HG银屑病病患者。综上所述，加入银屑病发病的线粒体分泌的气化PLA2G4D DNA确实是银屑病临床审核的依赖于脊椎动物标志物，还需要进一步的科学研究。

文献无关联：Yamada-Kanazawa S, Mijiddorj MT, Kajihara I, Circulating phospholipase A2 group IV D DNA copies are elevated in psoriasis.J Eur Acad Dermatol Venereol 2021 Dec 20;